Eine FDA-Mitteilung bezieht sich auf über 80 klinische Beobachtungen in den USA. Bei der Anwendung von „Bedside“-Leukozytenreduktionsfiltern kam es unter der Transfusion von Thrombozyten-Präparaten zu schweren hypotensiven Reaktionen. Diese Reaktionen treten vermehrt bei der Anwendung bestimmter „Bedside“-Leukozytenreduktionsfilter und bei Patienten unter Therapie mit Angiotensin converting enzyme (ACE)-Inibitoren auf. Die FDA empfiehlt, nur solche filtrierten Blutkomponenten zu verabreichen, die während des Herstellungsprozesses (in der Blutzentrale) filtriert wurden.

Stellungnahme des DRK-Blutspendedienstes Baden-Württemberg:

• Erythrozytenpräparate. Wir empfehlen die Beachtung der Indikationen in den „Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten“ von 1995 und der Stellungnahme des Arbeitskreises Blut vom 16.09.1998. Leukozyten- und thrombozytenarme Erythrozytenpräparate (gefiltert) stehen auf Anforderung jederzeit zur Verfügung.
• Thrombozytenpräparate. Wir empfehlen, ausschließlich leukozytendepletierte Präparate (T-SOL Thrombozyten) zu verwenden. Nicht gefilterte Thrombozytenpräparate liefern wir nur noch bei Sonderindikationen aus. Thrombozytapharese- Thrombozytenpräparate sind durch den Herstellungs-prozeß bereits leukozytenarm. Für Transfusionen mit Leukozytenreduktionsfiltern besteht eine relative Kontraindikation.
• Quarantäne-Plasmapräparate. Für Transfusionen mit Leukozyten-reduktions-filtern besteht eine relative Kontraindikation.

Prof. Dr. med. B. Kubanek, Ärztlicher Geschäftsführer, DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg, 30. August 1999