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Die Dokumente zu den Studien sind im Mitgliederportal verfügbar.

Studien zur Primärtherapie

• AMLSG 17-10 (in Vorbereitung)
  Phase-II study evaluating midostaurin in induction, consolidation and maintenance therapy also after allogeneic blood stem cell transplantation in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia exhibiting a FLT3 internal tandem duplication
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. J. Krauter, Medizinische Hochschule Hannover
  
  
• AMLSG 16-10 (in Vorbereitung)
  Phase-II study evaluating midostaurin in induction, consolidation and maintenance therapy also after allogeneic blood stem cell transplantation in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia exhibiting a FLT3 internal tandem duplication
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Universitätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG BiO-Register (aktiv)
  Registry Study on Biological Disease Profile and Clinical Outcome in Acute Myeloid Leukemia and Related Neoplasms, and Acute Leukemias of Ambiguous Lineage The AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Project
  Coordinator: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Universitätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG 14-09 (DECIDER) (aktiv)
  Prospective randomized multicenter phase II trail of low-dose decitabine (DAC) administered alone or in combination with the histone deacetylase inhibitor valprocid acid (VPA) and all-trans retinocid acid (ATRA) in patients > 60 years with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. M. Lübbert, Universitätsklinikum Freiburg
  
  
• AMLSG 15-10 (aktiv)
  Randomized Phase III Study of Low-Dose Cytarabine and Etoposide with or without All-Trans Retinoic Acid in Older Patients not Eligible for Intensive Chemotherapy with Acute Myeloid Leukemia and NPM1 Mutation
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Universitätsklinikum Ulm
  
  
• APL 04-06 (aktiv)
  A randomised phase III study to compare ATO plus ATRA versus standard ATRA and anthracycline-based chemotherapy (AIDA regimen) for newly diagnosed, non high-risk acute promyelocytic leukemia.
  Leiter der Klinischen Prüfung: PD Dr. U. Platzbecker, Technische Universität, Dresden
  
  
• AMLSG 12-09 (aktiv)
  Randomisierte Phase II Studie zur Evaluation einer Induktiostherapie mit Idarubicin und Etoposid mit sequentiellem oder simultanem Azacitidine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Azacitidine.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Universitätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG 09-09 (aktiv)
  Intensive Induktions- und Konsolidierungstherapie und ATRA mit oder ohne Gemtuzumab Ozogamicin bei der AML mit NPM1 Mutation; >18 Jahre.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Universitätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG 11-08 (aktiv)
  Intensive Induktions- und Konsolidierungstherapie mit Dasatinib bei der AML mit inv(16)/t(8;21); >18 Jahre.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. H. Döhner, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG 10-07 (aktiv)
  FLT3 Inhibitor Sunitinib bei Patienten >59 Jahre
  Phase I/II Clinical Study of SU11248 (Sutent) combined with Standard Chemotherapy with Cytosine Arabinoside and Daunorubicin in Patients with FLT3 mutated AML over 60 years of age.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. W. Fiedler, Universitätsklinikum Hamburg
  
  

Experimentelle Studien

• AMLSG 08-07 (aktiv)
  Lenalidomid in der Erst- und Zweitlinientherapie
  Multizentrische, offene Phase-1-Dosiseskalationsstudie mit oraler Verabreichung von Lenalidomid bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• NiloRAD (aktiv)
  Eine offene multizentrische Phase I/II Studie zur Erfassung der Wirksamkeit von Nilotinib (AMN107) in Kombination mit RAD001 bei erwachsenen Patienten mit c-kit-positiver AML, die für eine Standard Chemotherapie nicht in Betracht kommen oder auf diese refraktär sind.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. J. Duyster, Klinikum rechts der Isar, München

Therapiestudien mit abgeschlossener Rekrutierungsphase

• Ratify, CALGB 10603/ CTSU C10603
  Eine randomisierte, doppelt blinde Phase III Studie einer Induktions- (Daunorubicin / Cytosinarabinosid) und Konsolidierungs- (Hochdosis Cytosinarabinosid) Therapie + Midostaurin (PKC412) oder Placebo in Patienten mit neu diagnostizierter FLT3 mutierter AML, die jünger als 60 Jahre sind.
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. G. Ehninger, Universitätsklinikum Dresden
  
  
• AMLSG 07-04
  Randomisierte Phase II-Studie zu Valproinsäure, All-trans-Retinol und deren Kombination bei der Induktions- und Konsolidierungstherapie sowie Pegfilgrastim in der Konsolidierungstherapie bei jüngeren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG 06-04
  Phase III-Studie zu Valproinsäure in Kombination mit All-trans-Retinol, Standard-Induktions- und Konsolidierungstherapie bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• AMLSG 05-04
  Phase II Studie zu Gemtuzumab Ozogamicin in Kombination mit All-trans-Retinol, hochdosiertem Cytarabin und Mitoxantron bei Patienten mit primär refraktärer akuter myeloischer Leukämie [GO-A-HAM]
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. R. F. Schlenk, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• AML HD98-A
  Risiko-adaptierte Therapie der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenenalters (16-60 Jahre) gemäß zytogenetischem Befund Randomisierter Vergleich der Studie der AML SG ULM mit dem gemeinsamen Standardtherapie-Arm der German AML Intergroup
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. H. Döhner, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• AML HD98-B
  Randomisierte Doppelinduktion mit ICE versus ICE+ATRA gefolgt von Frühkonsolidierungstherapie und anschließender Randomisation zwischen intensiver Spätkonsolidierungs- versus Erhaltungstherapie
  Leiter der Klinischen Prüfung: Prof. Dr. H. Döhner, Univeristätsklinikum Ulm
  
  
• AML 01/99 SHG
  Behandlung von de novo AML, sekundärer AML oder RAEB-T
  
  
• AML 2/95 SHG
  Multizentrische Studie zur Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) im Alter ≤ 60 Jahre (AML 02/95 Protokoll)
  
  
• AML HD 93
  Risiko-adaptierte Stratifikation der Postremissionstherapie bei der de novo akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenenalters gemäß Zytogenetischem Befund: Intensivierte Konsolidierung mit Hochdosis-Cytosin-Arabinosid versus Autologe/Allogene Knochenmarktransplantation

Kompetenznetz Leukämie

www.kompetenznetz-leukaemie.de – Deutsches Expertennetzwerk von Ärzten und Wissenschaftlern mit Schwerpunkt im Bereich der Leukämieforschung. Hier finden Interessierte nicht nur aktuelle Hinweise auf Diagnose, Therapie und Nachsorge der verschiedenen Leukämieformen, sondern auch Terminhinweise und Studieninformationen.

Stand: Januar 2012