Klinische Studien

Als Einrichtung einer Universitätsklinik ist es unser Ziel, dass unsere Angebote stets dem neusten wissenschaftlichen Standards entsprechen. Erfreulicherweise gibt es auch im Bereich der psychischen und neuropsychiatrischen Erkrankungen des Alterns Neuentwicklungen von Medikamenten. Genau wie es bei schon jetzt zur Verfügung stehenden Medikamenten vor Ihrer Zulassung erforderlich war müssen auch diese neuen Medikamente in unabhängiger (‚verblindeter’) Weise auf ihre Wirkungen und Nebenwirkungen geprüft werden. Dies geschieht in sogenannten ‚Klinischer Studien’. Sämtliche der an der Klinik durchgeführten Klinischen Studien werden zuvor von einer Ethikkommission genehmigt. Die Teilnahme an Klinischen Studien ist für Patienten und Angehörige völlig freiwillig und beeinflusst nicht unsere sonstigen diagnostischen und therapeutischen Angebote.

Aktuelle Klinische Studien:

AC Immune-910801 Phase II
doppelblinde placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Testsubstanz ACI-91 von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung
Studiendauer: 52 Wochen (Follow-up nach 56 Wochen)
Anzahl der Visiten: 7
Während Studie: Labor, EKG, 3 LP, Neuropsychologische Testung
Wirkmechanismus: In Tierversuchen neuroprotektiv, reduziert Plaque-Dichte, inhibiert BACE; Substanz bekannt als Pirenzepin

Internationale, multizentrische Validierungsstudie von ROSA-Skala bei Patienten mit Demenz von Alzheimer-Typ aller Schweregrade
Studiendauer: 18 Wochen
Anzahl der Visiten: 4 (letzte 5 Visite erfolgt am Telefon)
Während Studie: Labor, kein Liquor oder MRT
Wirkmechanismus Substanz: Memantine (NMDA-Antagonist) in Kombination mit vorbestehender Medikation mit beliebigem Acetylcholinesteraseinhibitor

Internationale, multizentrische, klinische Studie über S 38093* versus Placebo bei Patienten mit leichte bis mittelgradige Alzheimererkrankung. Phase IIa.
Studiendauer: 16 bis 20 Wochen
Anzahl der Visiten: 7
Während Studie: Labor, kein Liquor oder MRT.
Wirkmechanismus der Substanz: Histamin-H3-Rezeptor Antagonist. Symptomatische Wirksamkeit im Tierversuchen gezeigt.

WN22018 Nic Alpha 7
dosisabhängige, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte multizentrische Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Studienmedikaments RO5313534 als
Add-on zu Donepezil bei Patienten mit leichter bis mittelschwer Alzheimer-Erkrankung
Studiendauer: 24 Wochen (Follow-up nach 28 Wochen)
Während Studie: Labor, EKG, Neuropsychologische Testung
Wirkmechanismus: Agonist am nicotinergen 7-- Acetylcholinrezeptor

Ihre Anrufe nimmt gern entgegen:
Frau Stefanie Vrba
Tel. 08221 96-2355

Wenn Sie sich mit uns per E-Mail in Verbindung setzen wollen:
 stefanie.vrba@bkh-guenzburg.de