Bei sekundären Leukämien nach Chemotherapie-basierter Krebsbehandlung sind häufig von Endonukelase G (EndoG) hervorgerufene chromosomale Umlagerungen im MLL Gen beteiligt. Die Antragsteller identifizierten Peptide, die solchen Umlagerungen entgegenwirken und unterschiedlich auf das Binden von EndoG, das in ungestressten Zellen in den Mitochondrien arbeitet, an MLL einwirken. In der zweiten Förderphase werden Unterschiede im Mechanismus dieser Peptide in Zellkern und Mitochondrien und deren Organell-spezifische Therapiemöglichkeiten analysiert. Darüber hinaus wird der Einfluss von Primär- und Sekundärstruktur des MLL auf die Bindung von EndoG untersucht, sowie die Wirkung der Peptide auf weitere anfällige Genomsequenzen.

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