Willkommen bei der AG Meyer zu Reckendorf

Traumatische Nervenverletzungen und periphere Neuropathien können zu dauerhaften motorischen und sensorischen Einschränkungen sowie chronischen Schmerzen führen. Obwohl periphere Nerven eine intrinsische Regenerationsfähigkeit besitzen, reicht diese häufig nicht aus, um die Funktion vollständig wiederherzustellen oder fortschreitende Nervenschädigungen zu kompensieren.

Unsere Arbeitsgruppe untersucht die zellulären und molekularen Mechanismen, die diese Regenerationsprozesse steuern. Im Mittelpunkt stehen Schwann-Zellen, ihr Zusammenspiel mit Axonen und Immunzellen sowie die Bedeutung von Stoffwechselregulation und mitochondrialer Funktion. Unser Ziel ist es, neue pharmakologische Ansätze zur Förderung der Nervenregeneration zu entwickeln.

Aktuelle Forschungsprojekte

Metabolische Anpassungen während der Nervenregeneration
Wir untersuchen, wie sich mitochondriale Funktion, Lipidstoffwechsel und Glykolyse in Schwann-Zellen im zeitlichen Verlauf nach einer Nervenverletzung verändern. Ziel ist es, diese metabolischen Anpassungen durch gezielte, an die jeweilige Regenerationsphase abgestimmte Interventionen zu steuern und dadurch die Nervenregeneration zu fördern.

Glucocorticoide nach peripherer Nervenverletzung
Wir untersuchen das Potenzial von Glucocorticoiden zur Förderung der Regeneration nach peripherer Nervenverletzung. Dabei steht im Fokus, wie Schwann-Zellen und Makrophagen auf die Behandlung reagieren und wie diese Reaktionen den Reparaturprozess beeinflussen.

Zellbasierte und gezielte Therapien nach Nervenverletzung
Wir untersuchen, wie vorbehandelte Makrophagen durch lokale Applikation an der Nervenverletzungsstelle die Regeneration unterstützen können, um systemische Behandlungseffekte zu vermeiden. Ergänzend entwickeln wir in Kooperation mit Erdost Yildiz und Metin Sitti am Max-Planck-Institut für Intelligente Systeme in Stuttgart Nanopartikel für eine gezielte, zellspezifische Wirkstoffabgabe.

SOX10 in der Nervenregeneration und Remyelinisierung
Wir untersuchen, wie der Transkriptionsfaktor SOX10 die Funktion von Schwann-Zellen während der Nervenregeneration steuert. Dabei interessiert uns besonders seine Rolle bei der erneuten Bildung von Myelinscheiden um regenerierte Axone.

Sphingosin-1-phosphat in der Nervenregeneration
Wir untersuchen die Rolle des bioaktiven Lipids Sphingosin-1-phosphat (S1P) bei der peripheren Nervenregeneration. Im Fokus stehen die Modulation der Immunantwort und die Regulation des Wechsels zwischen reparaturfördernden und myelinisierenden Schwann-Zellen.

Schwann-Zell-Seneszenz und Neuromentstehung
Wir untersuchen die molekularen Mechanismen der Neuromentstehung nach traumatischen Nervenverletzungen beim Menschen. Im Fokus steht, ob Schwann-Zellen einen seneszenten Phänotyp entwickeln, der zu Fibrose und anhaltender Entzündung beiträgt, und wie sich diese Prozesse pharmakologisch modulieren lassen.

Schwann-Zell-Stoffwechsel bei diabetischer Neuropathie
Wir untersuchen, wie metabolische Funktionsstörungen von Schwann-Zellen zur Entstehung und Progression der diabetischen Neuropathie beitragen und die Integrität von Axonen und peripheren Nerven beeinträchtigen. Ziel ist es, pharmakologische Ansätze zu identifizieren, die degenerative Prozesse bremsen und die Regeneration fördern können.

Mitglieder

Klinische Wissenschaftler*innen (GEROK)
Stefanie Deininger

Postdktorand*innen
Dr. Antonia Seitz

Naturwissenschaftliche Doktorand*innen
Pranav Nanda Kumar
Sina Beck
Mirjam Barth

Medizinische Doktorand*innen
Anna Blechschmid
Mathilda Dausacker
Maximilian Hammrich

Master Student*innen
Sara La Greca

Funding

Deutsche Forschungsgemeinschaft
SFB1149
Medical Scientist Programm der Uni Ulm
Eliteprogramm für Postdoktorand*innen der BaWü Stiftung
Novartis Oppenheim Förderpreis