Dieses Projekt nutzt mesoporöse Silica-Nanopartikel (MSN) zur Freisetzung bioaktiver, therapeutischer Peptide. MSN sind vielseitige, biokompatible und biologisch abbaubare Träger, die für verschiedene Zwecke funktionalisiert werden können. Sie ermöglichen die gezielte intrazelluläre Abtötung von Bakterien in bestimmten Zellpopulationen durch therapeutische MSN-Peptidkonjugate. Ein Hauptziel der 2. Förderperiode wird die Optimierung von MSN-Peptid-Konjugaten für die orale Peptidabgabe sein. Darüber hinaus wird eine generische Toolbox erstellt, die auf Peptid- und MSN-Eigenschaften basiert und die Bedingungen für maximale Peptidbeladung, Blutverweilzeit und Zielfähigkeit bei intravenöser Verabreichung vorhersagt.

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