Nutzung des menschlichen Peptidoms zur Entwicklung neuer antimikrobieller und anti-Krebs Therapeutika

Ziel des SFB1279 ist es, körpereigene menschliche Peptide zu entdecken, die eine Schlüsselrolle bei der Kontrolle von humanen Pathogenen und Krebserkrankungen spielen, und diese für mögliche therapeutische Anwendungen zu optimieren. Um dies zu erreichen, nutzt der SFB das Peptidom, also die Gesamtheit der Peptide im menschlichen Körper. Diese Quelle ist von enormem Interesse, da Peptide zahlreiche physiologische und pathologische Prozesse steuern. Darüber hinaus sind Peptide Schlüsselregulatoren und Effektoren der angeborenen und adaptiven Immunität und modulieren das Überleben, das Wachstum und die metastatische Ausbreitung von Krebszellen. Trotz seiner Bedeutung ist das menschliche Peptidom funktionell kaum erforscht. Der Hauptgrund dafür ist seine enorme Komplexität, die die Aufreinigung einzelner bioaktiver Substanzen schwierig macht. In unserem SFB verwenden wir Peptidbanken aus menschlichen Körperflüssigkeiten und -geweben zur schrittweisen Isolierung spezifischer bioaktiver Peptide aus Gemischen von bis zu Millionen natürlich vorkommender Verbindungen. Der Ansatz hat sich als sehr erfolgreich erwiesen und die Entdeckung zahlreicher körpereigener Peptide ermöglicht, die eine antimikrobielle und/oder antineoplastische Aktivität aufweisen. Die im SFB verfügbare Expertise ermöglicht es, die Wirkweise und physiologische Relevanz natürlicher Peptide aufzuklären und sie für therapeutische Entwicklungen zu optimieren. Der Forschungsverbund ist interdisziplinär und umfasst drei kooperative Forschungsbereiche, die von zwei Technologieplattformen unterstützt werden. Die erste Plattform stellt den Forschungsprojekten Peptidbibliotheken zur Verfügung und unterstützt sie bei der Peptidaufreinigung, Synthesen, Strukturanalysen und Modellierungen. In Forschungsbereich A werden neue antimikrobielle Peptide charakterisiert und optimiert. Projekte in Bereich B analysieren die Rolle endogener Peptide beim Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen. In enger Zusammenarbeit mit den Bereichen A und B entwickeln Projekte in Bereich C neuartige Werkzeuge und Methoden, um die Aktivität und Stabilität bioaktiver Peptide zu optimieren. Die zweite Technologieplattform ermöglicht Untersuchungen zur Verteilung, Verträglichkeit und Bioverfügbarkeit von Peptiden in präklinischen Tiermodellen. Der Forschungsverbund eröffnet ein neues Forschungsfeld, um Einblicke in die Rolle körpereigener Peptide bei infektiösen und onkologischen Prozessen zu erhalten. Das ultimative Ziel ist es, diese Ergebnisse in neuartige bildgebende und liefernde Werkzeuge und Therapeutika auf Peptidbasis umzusetzen.

alternative Erklärung

Aktuelles


Surprise: SARS-CoV-2 hijacks usually antiviral factors for efficient infection

IFITMs are well-known to restrict numerous viral pathogens. A new study of CRC 1279 members shows that the opposite is the case for SARS-CoV-2, the coronavirus responsible for the current COVID-19 pandemic.

By Dr. Annika Röcker | July 21th, 2021


Erste Mitgliederversammlung zur Vorbereitung der zweiten Förderperiode
Am Montag, den 28. Juni fand die erste Mitgliederversammlung zur Vorbereitung der zweiten Förderperiode des SFB 1279 statt.


June 6th, 2021 | Prof. Frank Kirchhoff


CRC1279 extended!
On Friday, May 21st, we received the good news that our CRC1279 is one of 27 CRCs that have been extended.


May 29, 2021 | Prof. Frank Kirchhoff


A nanodiamond-based nanothermometer...
... coated with a polymeric nanogel shell containing the photothermal probe indocyanine green has been designed, which serves as a heat generator and nanoscale temperature sensor. We demonstrate that the intracellular temperature can be inhomogeneous and can even differ by 30 °C. The impact of local temperature changes on cell viability is studied.

April 30, 2021 | 🔗 pubmed


Preventing infection without harming: New antiretroviral peptide discovered in human hemofiltrate
Members of the CRC 1279 identified a peptide that blocks HIV and SIV infection without interfering with the physiological function of the cellular entry cofactor.

by Dr. Annika Röcker | January 21, 2021


The ‘CRC 1279 and beyond’ seminar series goes virtual

We are delighted that the ‘CRC 1279 and beyond’ seminar series is continuing virtually. In fact, two recent interesting virtual seminars have proven that the virtual format still allows exciting scientific discussion.

by Kristina Hopfensperger | January 7, 2021


How to ZAP the coronavirus – a host protein prompts degradation of viral RNA

Upon infection with SARS-CoV-2, human cells produce proteins that restrict viral replication. One of them, called ZAP, has now been characterized by members of the Institute of Molecular Virology.

by Dr. Annika Röcker | October 14, 2020


SARS-CoV-2 Nsp1 blocks protein synthesis and innate immune activation
The novel pandemic Coronavirus SARS-CoV-2 is known to effectively evade human immune defenses. In a close collaboration, the team of Prof. Roland Beckman from the LMU Munich and the labs of Dr. Konstantin Sparrer and Prof. Frank Kirchhoff at the Institute of Molecular Virology, Ulm now revealed the molecular details on how the accessory protein Nsp1 of SARS-CoV-2 shuts down the ribosome and consequently major anti-viral defense systems.

by Dr. Konstantin Sparrer | July 23, 2020


HIV-1 manipulates DNA repair to avoid immune sensing and superinfection
Manipulation of the host cell is essential for replication and spread of HIV-1, the causative agent of AIDS. In a collaborative study, the Wiesmüller and Kirchhoff labs specialized in DNA repair and HIV/AIDS, respectively, now discovered that HIV-1 utilizes its accessory factor Vpu to suppress the accumulation and sensing of nuclear viral DNA species as well as superinfection.

by Prof. Frank Kirchhoff | July 22, 2020


SARS-CoV-2 detected in breast milk

The CRC1279 congratulates Prof. Dr. Jan Münch and his team at the Institute of Molecular Virology Ulm on the first publication of the detection of SARS-CoV-2 in human breast milk 1.

by Kristina Hopfensperger | June 19, 2020


Fighting SARS-CoV-2 – Establishing the basis for future therapeutic strategies


Prof. Dr. Frank Kirchhoff and Jun.-Prof. Dr. Daniel Sauter from the Institute of Molecular Virology receive over 900 000 Euro funding from the Federal Ministry of Education and Research (BMBF) for two new SARS-CoV-2 research projects. Congratulations!

by Kristina Hopfensperger | June 12, 2020


CRC 1279 at the 5th German Pharm-Tox Summit

Congratulations to Maximilian Fellermann who received the young researchers award from the Thieme journal ‘Research’ for the ‘Best Short Presentation 2020 in the subject of Toxicology’.

by Kristina Hopfensperger | March 31, 2020


„Fight nCoV“ – gemeinsam für eine Therapie und Impfung gegen SARS-CoV-2

Die Professoren Jan Münch von der Universität Ulm und Thomas Schrader von der Universität Duisburg-Essen beteiligen sich zusammen mit weiteren europäischen Partnern an dem neuen EU-Projekt „Fight nCoV“. Das Ziel der Forschenden ist es, Wirkstoffe gegen das neue Coronavirus zu testen. Einige vielversprechende Kandidaten sind unter anderem die von Profs. Münch und Schrader entwickelten molekularen Pinzetten.

March 26, 2020 | 🔗 schwaebische.de


The essentials of science communication
The relevance of science communication has been steadily increasing during the last years. The CRC1279 invited Dr. Tobias Maier from the National Institute for Science Communication in Karlsruhe to host a workshop in Ulm.

by Kristina Hopfensperger | March 10, 2020


Introducing the new President of the German Society of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology: Prof. Dr. Holger Barth
The German Society of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (DGPT) nominated CRC1279 member Prof. Dr. Holger Barth to be their president for 2020. Prof. Dr. Barth took over the responsibilities from the outgoing president Prof. Dr. Wieland.

by Kristina Hopfensperger | February 10, 2020


International CRC1279 symposium at Lake Federsee

At the 22nd and 23rd of October over 60 CRC1279 members and several international experts joined the international CRC1279 symposium in Bad Buchau next to the beautiful lake Federsee.

by Kristina Hopfensperger | November 25, 2019


Time to say goodbye… and hello Kristina!

Annika Röcker, so far responsible for Public Relations and Event reports of the CRC homepage, will leave us by the end of March 2019. Luckily, Kristina Hopfensperger will take over.

by Dr. Annika Röcker, Kristina Hopfensperger and Prof. Dr. Frank Kirchhoff


Kontakt



SFB Geschäftsstelle
Kristina Wohllaib
Tel.: 0731 500 65152
mail: kristina.wohllaib@uni-ulm.de


Sprecher:
Kirchhoff, Frank, Prof. Dr.
Institute of Molecular Virology
Ulm University Medical Center
Meyerhofstr. 1
89081 Ulm
Tel.: 0731 50065150
mail: frank.kirchhoff@uni-ulm.de

    CRC 1279 Upcoming Events


  • 13th of September 2021
    CRC 1279 Monday Seminar series with Jessica Löffler

    "The HET-CAM model for evaluating tumor accumulation and biodistribution of newly developed compounds using PET and MR imaging"
    Multimedia Room in N27; Time: 15h00
  • 20th of September 2021
    CRC 1279 Monday Seminar series with Prof. Gerhard Scheuch

    "The spread of SARS CoV 2 and other viruses through breathing"
    Multimedia Room in N27; Time: 15h00
  • 27th of September 2021
    CRC 1279 Monday Seminar series with Dr. Carina de Oliveira Mann

    "Cyclic Nucleotide Second Messenger Signaling in Antiviral Immunity"
    Multimedia Room in N27; Time: 15h00

  • For more information and previous CRC1279 Monday Seminars klick here

Building the CRC1279 Webpage



alternative Erklärung

Web Design and Content

Dr. Dré van der Merwe:
dre.van-der-merwe@uni-ulm.de
Lab Manager at the institute of Molecular Virology Ulm


alternative Erklärung

Web Design

Fabian Zech:
fabian.zech@uni-ulm.de
PhD student at the institute of Molecular Virology Ulm